Unaniña colombianasufre una enfermedad que le provoca tener una"sonrisa eterna",y su historia ha sido destacada en múltiples países.
Según consignóSemana,Michellesufre el llamadosíndrome de Angelman,condición neurogenética que afecta a una de cada 15 mil personas en todo el mundo. Son cerca de 500 mil las y los pacientes con aquel diagnóstico.
El síndrome causa problemas en la motricidad y equilibrio, y conlleva discapacidad intelectual y epilepsia.La mayoría de quienes tienen esta enfermedad no habla.
También, hay quienes tienen ataxia y dificultades para caminar; y hay trastornos del sueño y una sonrisa frecuente. Esta última característica es unrasgo común del síndrome,junto con las convulsiones y falta de lenguaje oral.
La madre de la pequeña, Stephanie Azout, explicó que "cuando nos dieron el diagnóstico, yo ya había visto un documental sobre el síndrome de Angelman, y una vez confirmado empecé a buscar en Google y a leer sobre la sintomatología. A uno le dicen que su hijo no va a poder caminar, que por los ataques de epilepsia nunca va a poder ir al colegio y que no iba a ser capaz de aprender habilidades como la lectura. Claro que fue bastante difícil, pero investigamos mucho y, con numerosas terapias,Michelle dio sus primeros pasos a sus 3,5 años".
"Si bien no habla, ella comunica sus necesidades y sentimientos a través de una tablet.Va a un colegio normal con sus hermanos y ya lee, escribe palabras y sabe sumar, restar y multiplicar", añadió la mamá.
Michelle actualmente tiene 12 añosy su familia ha logrado crear una comunidad con otras familias que también tienen algún integrante con el síndrome.